摘要：据美学者报道，将水泡性口炎病毒（VSV）G糖蛋白替换后产生的VSV G蛋白“交换”载体更利于产生疫苗，从而可有效提高免疫力。（J Virol 2000;74:10903-10910）

         WESTPORT，12月19日（路透社医学新闻） 美国耶鲁大学的John K. Rose博士及其同事指出，表达外来抗原的活VSV是一类有效疫苗，但以表面VSV G糖蛋白为靶点的高滴度中和抗体常常会预先排除同样载体的再感染和免疫加强。

         为了解VSV G蛋白部分的改变是否能有效提高免疫力，研究人员基于印地安那血清型VSV建立了两种重组VSV载体，但替换G蛋白基因则来自新泽西血清型VSV或来自Chandipura血清型VSV。该研究发表再12月出版的病毒学杂志（Journal of Virology）上。

         研究人员指出，所有载体都诱导出了自身中和抗体，但这些抗体间没有交叉作用。而且，所有三种携带来自同一来源的HIV包膜蛋白的VSV载体在相继给小鼠注射后可有效诱导其抗体反应。同三次给用同样载体的动物相比，相继接受这三种载体加强免疫的小鼠对该HIV包膜蛋白的抗体滴度增加了四倍，而且它也能中和自体同源的HIV分离物。

         Rose博士认为，只有在免疫反应增强时，这些VSV包膜交换载体才可能作为疫苗发挥作用。

         而且Rose博士指出，一般人群的VSV抗体具有血清阳性率低、可诱导强免疫反应以及目前对其致病性缺乏了解等特点，这表明在针对人类使用这些VSV载体时应慎重考虑，尤其是治疗诸如HIV-1这样的强病原体时。

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